《制药工业大气污染物排放标准（征求意见稿）》发布

　　】制药工业由原料药生产和药物制剂生产两部分所组成，是国民经济的一个部门，是一项治病、防病、保健、计划生育的社会福利事业。然而，不容忽视的是，制药企业在生产工艺流程中产生的大量废气给环境保护工作带来了不小的挑战。为合理规范制药工业大气污染物的排放，响应“蓝天保卫战”，制定相关的政策标准迫在眉睫。

　　当前，我国已经颁布的有关政策标准包括《制药工业大气污染物排放标准》(GB 378232019)、《生物制药工业污染物排放标准》(DB 33/9232014)、《恶臭污染物排放标准》(GB 14554)等。其中，《制药工业大气污染物排放标准》(GB 378232019)与浙江省现有的《生物制药工业污染物排放标准》(DB33/923-2014)(包括水和大气排放要求)、《化学合成类制药工业大气污染物排放标准》(DB 33/2015-2016)(仅有大气排放要求)存在大气排放浓度限值交叉，且大气无组织管控要求宽于国家 GB 37823-2019 要求。

　　为此，为做好与国家《制药工业大气污染物排放标准》(GB 37823-2019)的衔接，2019 年省生态环境厅要求对《生物制药工业污染物排放标准》(DB33/ 923-2015)、《化学合成类制药工业大气污染物排放标准》(DB33/ 2015-2016)两项区域标准开展修订工作。近日，《制药工业大气污染物排放标准(征求意见稿)》已修订完成，并面向全社会公开征求意见。征求意见截止时间为2020年2月7日。

　　《制药工业大气污染物排放标准(征求意见稿)》主要内容有范围、规范性引用文件、术语与定义、大气污染物排放控制要求、企业边界、大气污染物监测要求、实施与监督等，适用于现有制药企业或生产设施的大气污染物排放管理，以及制药企业或生产设施建设项目的环境影响评价、环境保护设施设计、竣工环境保护验收、排污许可证核发及其投产后的大气污染物排放管理。另外，标准也适用于供药物生产的医药中间体企业以及它生产设施，药物研发机构及其实验设施的大气污染防治与管理。

　　该项新标准主要修订的内容有1.调整了范围，增加了生物制药等其他类制药生产的基本工艺大气污染物排放要求；2.修订了大气无组织管控要求；3.增加了厂区无组织管控要求；4.修订了部分术语和定义；5.调整了部分监测分析方法；6.修订了实施与监督要求。

　　规范中明确，大气污染物监测要求包括一般要求和监测与分析两个方面。其中，一般要求规定，企业应按照有关法律、《环境监视测定管理办法》和HJ819等规定，制定监测方案，对污染物排放状况及其旁边的环境质量的影响开展自行监测，保存原始监测记录，并公布监测结果。而大气污染物的监测应在规定的监控位置做，有废气处理设施的应在处理设施后监测，并应根据公司使用的原料、生产的基本工艺过程、生产的产品、副产品等确定需要监测的污染物项目。

　　《浙江省空气质量持续改善行动计划》近日印发，杭州市、宁波市、湖州市、嘉兴市、绍兴市和舟山市为国家确定的重点区域，温州市、金华市、衢州市、台州市和丽水市参照重点区域执行。

　　近日，大连市检验检测认证技术服务中心就“大连市检验检测认证技术服务中心2024年度仪器设施采购项目”发布公开招标公告，预算金额为302万元。

　　项目名称：离线悬浮粒子计数仪采购项目，项目编号：0768-2440CSIMC012，招标范围：离线台，招标机构：中国科学器材有限公司，招标人：兰州生物制品研究所有限责任公司

　　广东省生态环境厅近日发布了《广东省生态环境厅关于机动车排放检验机构联网和监管工作的规范》，以指导并规范全省机动车排放检验机构的联网和监管工作。

　　项目名称：北化院-医卫材料研发科研平台装备建设项目研究型在线气体分析质谱仪，项目编号：0712-0，招标范围：研究型在线 套，招标机构：中国石化国际事业有限公司，招标人：中国石化国际事业有限公司

　　凡本网注明“来源：化工仪器网”的全部作品，均为浙江兴旺宝明通网络有限公司-化工仪器网合法拥有版权或有权使用的作品，未经本网授权不得转载、摘编或利用其它方式使用上述作品。已经本网授权使用作品的，应在授权范围内使用，并注明“来源：化工仪器网”。违反上述声明者，本网将追究其有关规定法律责任。

　　本网转载并注明自其它来源（非化工仪器网）的作品，目的是传递更加多信息，并不代表本网赞同其观点或和对其真实性负责，不承担此类作品侵犯权利的行为的直接责任及连带责任。别的媒体、网站或个人从本网转载时，必须保留本网注明的作品第一来源，并自负版权等法律责任。

　　如涉及作品内容、版权等问题，请在作品发表之日起一周内与本网联系，否则视为放弃相关权利。

　　中国(上海)机器视觉展暨机器视觉技术及工业应用研讨会将于2024年7月8-10日在上海新国际博览中心盛大开幕。[详细]